???????

Μπορει να με βοηθησει καποιος σε αυτο το θεμα ? Την ενεργοτητα πως την αξιοποιουμε ?

barca10alex έγραψε:Μπορει να με βοηθησει καποιος σε αυτο το θεμα ? Την ενεργοτητα πως την αξιοποιουμε ?

Από το δεδομένο ισορροπίας ("Δίνεται ότι...") υπολογίζεις τις σταθερές c και d της συσχέτισης Margules (αυτή δεν είναι;) και με την παραδοχή ότι δεν αλλάζουν στο εύρος πιέσεων μεταξύ των δεδομένων και της στήλης, τις χρησιμοποιείς για να υπολογίσεις τη θερμοκρασία σημείου βρασμού μίγματος με xA=0.90 (αφού ο συμπυκνωτήρας είναι ολικός) με σχέσεις γνωστές από το μάθημα.

Aλλη μια απορια.. Αυτο το θεμα λυνεται με μεθοδο οπως στις ασκησεις Flash ?

Ναι. Γενικά ο μερικός συμπυκνωτήρας και ο μερικός αναβραστήρας είναι δοχεία flash, ενώ από τον ολικό συμπυκνωτήρα συνήθως θεωρούμε (αν θυμάμαι σωστά) ότι εξέρχεται κορεσμένο υγρό και από τον ολικό αναβραστήρα κορεσμένος ατμός.

Αν βρω πιεση σημειου φυσαλιδας μικροτερη απο 1 atm και δεν μου δινει πιεση λειτουργιας υποθετω οτι η πιεση λειτουργιας ειναι 1atm ?

Δίνεται κανένας τύπος στην εξέταση;

Δε θυμάμαι να μας έδιναν κάποιο τύπο, πέρα από την εξίσωση Antoine.

(Παρεμπιπτόντως μην ξεχάσετε να διαβάσετε τη θεωρία.)

griega έγραψε:Δε θυμάμαι να μας έδιναν κάποιο τύπο, πέρα από την εξίσωση Antoine.

(Παρεμπιπτόντως μην ξεχάσετε να διαβάσετε τη θεωρία.)

Όταν λες θεωρία? Αυτή που χρειαζεται για τις παραδοχές και τις αιτιολογήσεις ή και ας πούμε και τους ορισμούς που μας ζητούσαν στην πρώτη σειρά ασκήσεων?

Σαν κι αυτές της πρώτης σειράς. Επίσης μπορούν να ζητήσουν το τι είναι η παλινδρομική συμπύκνωση, ποια η μέγιστη ή ελάχιστη θερμοκρασία για τη διακίνηση ενός ρευστού για δεδομένη πίεση (ανάλογα αν θες να το μεταφέρεις σε υγρή ή ατμώδη φάση), μπορούν να ρωτήσουν διάφορα για το κρίσιμο σημείο.
Αυτά που αναφέρω, τα είχε βέβαια αναλύσει στο μάθημά του ο κ. Βουτσάς...